工作职责：
1、负责起草/制订/修订原辅包、产品及制药用水、环境监测等质量标准及相应的检验操作规程，并严格执行；
2、负责按照GMP要求进行实验室管理；
3、负责配合其它部门完成确认与验证等相关检验工作；
4、完成领导交代的其他工作。
岗位要求：
1、学历：大专及以上；
2、药学/化学相关分析专业；
3、具有从事食品、药品检验管理或检验工作经历及实践经验者优先；
4、具备质量检验工作所要求分析、解决实际问题的能力；
5、身体健康
四川金帆药业有限责任公司（以下简称 金帆药业 ）成立于2022年05月31日，注册资本5000万元。
金帆药业是一家以生产、销售医药制剂为主的药品生产企业。项目占地约70亩，＊＊＊总投资3亿元，其中I期投资1.5亿元，拟建成含综合大楼、生产厂房及配套用房3万平米，预计2024年底完成厂房设施建设及设备安装工作，2025年完成试生产及GMP符合性检查，2026年实现产品上市销售。
金帆药业秉承 为人民健康服务 的使命，以 做中国专业、有特色、值得人民信任的制药企业 为愿景，践行 诚信、高质、创新、发展 的核心价值观，致力向社会提供优质高效的药品和健康服务。
